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FDA aprueba Trutakna (atacicept): el primer inhibidor dual BAFF/APRIL para la nefropatía IgA que reduce la proteinuria en un 46%
La FDA otorga aprobación acelerada a Trutakna (atacicept), el primer inhibidor dual BAFF/APRIL para la nefropatía IgA, con una reducción del 46% en proteinuria Por el equipo editorial de MasterNews | 10 de julio de 2026 La nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN) es la causa más común de glomerulonefritis primaria en todo el mundo y una de las principales causas de insuficiencia renal terminal en adultos jóvenes. Cada año, miles de personas —muchas de ellas en la plenitud de su vida, entre los 20 y los 40 años— reciben un diagnóstico que, …
Descubren cómo las células cerebrales cancerosas viajan desde el tumor primario hasta el cerebro
Un equipo del Instituto Karolinska identifica la ruta exacta que usan las células cancerosas para colonizar el cerebro El estudio, publicado en Cell, revela que las células madre tumorales secuestran los vasos leptomeningeos como autopistas de entrada al sistema nervioso central, y que un fármaco ya aprobado por la FDA bloquea este proceso en un 70% —un hallazgo que podría cambiar la forma en que se previenen las metástasis cerebrales Por el equipo editorial de MasterNews | 10 de julio de 2026 Las metástasis cerebrales son la pesadilla …
FUROSCIX ReadyFlow: el autoinyector que administra diuréticos en 10 segundos
Un autoinyector de 10 segundos que podría liberar a miles de pacientes con insuficiencia cardíaca de la hospitalización obligatoria La FDA decidirá sobre FUROSCIX ReadyFlow el 26 de julio de 2026: el dispositivo de MannKind administra furosemida subcutánea con una biodisponibilidad del 107%, desafiando décadas de protocolo clínico Por el equipo editorial de Vida Sana | 10 de julio de 2026 Miles de pacientes con insuficiencia cardíaca llegan a urgencias cada año con los pies hinchados, el pecho congestionado y la respiración entrecortada. …
Relacorilant (Lifyorli): la FDA aprueba la primera terapia hormonal para el cáncer de ovario resistente a platino
La FDA aprueba Lifyorli (relacorilant), el primer antagonista selectivo del receptor de glucocorticoides para el cáncer de ovario, tras demostrar en el ensayo ROSELLA una reducción del 35% en el riesgo de muerte y una ganancia de más de cuatro meses de supervivencia Por el equipo editorial de MasterNews | 10 de julio de 2026 El 25 de marzo de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lifyorli (relacorilant), desarrollado por Corcept Therapeutics, en combinación con nab-paclitaxel (Abraxane) para el…
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