La FDA aprueba gedatolisib para cancer de mama metastasico: el farmaco que duplica la supervivencia
Gedatolisib aprobado por la FDA: el nuevo farmaco que transforma el tratamiento del cancer de mama metastasico El ensayo VIKTORIA-1 demuestra que gedatolisib, un inhibidor multi-diana de quinasas, casi duplica el tiempo sin progresion en pacientes con cancer de mama ER+/HER2- avanzado cuando se combina con terapia hormonal estandar Por el equipo editorial de MasterNews | 18 de julio de 2026 El cancer de mama con receptores hormonales positivos y HER2 negativo (ER+/HER2-) representa entre el 60% y el 70% de todos los canceres de mama met…
Lipfendra: la FDA aprueba la primera pastilla oral contra el colesterol que reemplaza las inyecciones
Lipfendra: la primera pastilla oral PCSK9 aprobada por la FDA promete revolucionar el tratamiento del colesterol El enlicitide de Merck redujo el colesterol LDL hasta un 59% en ensayos fase 3, ofreciendo por primera vez una alternativa oral a las inyecciones PCSK9 que cuestan miles de dolares al ano Por el equipo editorial de MasterNews | 18 de julio de 2026 Durante mas de una decada, los inhibidores de PCSK9 han sido el arma mas potente contra el colesterol LDL elevado el tipo de colesterol que forma placas en las arterias y desata ata…
FDA aprueba Lipfendra: la primera pastilla para el colesterol que compite con las inyecciones
Una pastilla diaria de 315 dólares al mes contra inyecciones que cuestan hasta 600: la revolución del colesterol llega en formato comprimido La FDA aprobó el 16 de julio de 2026 enlicitide (Lipfendra), el primer inhibidor de PCSK9 oral, abriendo una nueva era en el tratamiento del colesterol alto para millones de pacientes que no toleran las estatinas o necesitan terapia adicional Por el equipo editorial de VidaSana | 15 de julio de 2026 Durante casi una década, los inhibidores de PCSK9 han representado lo mejor y lo peor de la medicin…
La FDA aprueba Sarclisa Escena: una nueva inyección subcutánea que simplifica el tratamiento contra el mieloma múltiple
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó Sarclisa Escena (isatuximab-irfc), una formulación de inyección subcutánea de acción prolongada del anticuerpo monoclonal anti-CD38, para su uso en combinación con otros tratamientos en adultos con mieloma múltiple, simplificando significativamente la administración de este medicamento vital Por el equipo editorial de MasterNews | 14 de julio de 2026 Cada vez que la FDA aprueba una nueva formulación de un medicamento existente, puede parecer una noticia menor. Pero par…
FDA aprueba Trutakna (atacicept): el primer inhibidor dual BAFF/APRIL para la nefropatía IgA que reduce la proteinuria en un 46%
La FDA otorga aprobación acelerada a Trutakna (atacicept), el primer inhibidor dual BAFF/APRIL para la nefropatía IgA, con una reducción del 46% en proteinuria Por el equipo editorial de MasterNews | 10 de julio de 2026 La nefropatía por inmunoglobulina A (IgAN) es la causa más común de glomerulonefritis primaria en todo el mundo y una de las principales causas de insuficiencia renal terminal en adultos jóvenes. Cada año, miles de personas —muchas de ellas en la plenitud de su vida, entre los 20 y los 40 años— reciben un diagnóstico que, …
Relacorilant (Lifyorli): la FDA aprueba la primera terapia hormonal para el cáncer de ovario resistente a platino
La FDA aprueba Lifyorli (relacorilant), el primer antagonista selectivo del receptor de glucocorticoides para el cáncer de ovario, tras demostrar en el ensayo ROSELLA una reducción del 35% en el riesgo de muerte y una ganancia de más de cuatro meses de supervivencia Por el equipo editorial de MasterNews | 10 de julio de 2026 El 25 de marzo de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lifyorli (relacorilant), desarrollado por Corcept Therapeutics, en combinación con nab-paclitaxel (Abraxane) para el…
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