La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó Sarclisa Escena (isatuximab-irfc), una formulación de inyección subcutánea de acción prolongada del anticuerpo monoclonal anti-CD38, para su uso en combinación con otros tratamientos en adultos con mieloma múltiple, simplificando significativamente la administración de este medicamento vital Por el equipo editorial de MasterNews | 14 de julio de 2026 Cada vez que la FDA aprueba una nueva formulación de un medicamento existente, puede parecer una noticia menor. Pero par…
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